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6QLW

Cathepsin-K in complex with MIV-710

6QLW の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6qlw/pdb
関連するPDBエントリー6QL8
分子名称Cathepsin K, ~{N}-[(2~{S})-1-[(3~{R},3~{a}~{R},6~{R},6~{a}~{S})-6-chloranyl-3-oxidanyl-2,3,3~{a},5,6,6~{a}-hexahydrofuro[3,2-b]pyrrol-4-yl]-4-methyl-1-oxidanylidene-pentan-2-yl]-4-[5-fluoranyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]benzamide, CHLORIDE ION, ... (5 entities in total)
機能のキーワードinhibitor complex, lysosomal cysteine proteinase, hydrolase
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数4
化学式量合計97337.30
構造登録者
Derbyshire, D.J. (登録日: 2019-02-01, 公開日: 2020-02-19)
主引用文献Derbyshire, D.J.
Successful development of 3-oxohexahydrofuropyrrole amino acid amides as inhibitors of Cathepsin-K.
To Be Published,
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6qlw
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222415

件を2024-07-10に公開中

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