6ACB
Crystal structure of PDE5 in complex with inhibitor LW1805
6ACB の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6acb/pdb |
分子名称 | cGMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase, SULFATE ION, ZINC ION, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | pde5 in complex with inhibitor lw1805, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 38535.94 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Wu, D.,Huang, Y.,Chen, Y.,Huang, Y.Y.,Geng, H.,Zhang, T.,Zhang, C.,Li, Z.,Guo, L.,Chen, J.,Luo, H.B. Optimization of Chromeno[2,3- c]pyrrol-9(2 H)-ones as Highly Potent, Selective, and Orally Bioavailable PDE5 Inhibitors: Structure-Activity Relationship, X-ray Crystal Structure, and Pharmacodynamic Effect on Pulmonary Arterial Hypertension. J. Med. Chem., 61:8468-8473, 2018 Cited by PubMed: 30148362DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b01209 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å) |
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