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5K0I

mpges1 bound to an inhibitor

5K0I の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5k0i/pdb
分子名称Prostaglandin E synthase, 1,5-anhydro-2,3,4-trideoxy-3-{[(4S)-3,3-dimethyl-1-(8-methylquinolin-2-yl)piperidine-4-carbonyl]amino}-D-erythro-hexitol, GLUTATHIONE, ... (6 entities in total)
機能のキーワードmpges1, inhibitor, pain, inflammation, isomerase-isomerase inhibitor complex, isomerase/isomerase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計19015.61
構造登録者
Luz, J.G.,Kuklish, S.L. (登録日: 2016-05-17, 公開日: 2016-09-14, 最終更新日: 2020-07-29)
主引用文献Kuklish, S.L.,Antonysamy, S.,Bhattachar, S.N.,Chandrasekhar, S.,Fisher, M.J.,Fretland, A.J.,Gooding, K.,Harvey, A.,Hughes, N.E.,Luz, J.G.,Manninen, P.R.,McGee, J.E.,Navarro, A.,Norman, B.H.,Partridge, K.M.,Quimby, S.J.,Schiffler, M.A.,Sloan, A.V.,Warshawsky, A.M.,York, J.S.,Yu, X.P.
Characterization of 3,3-dimethyl substituted N-aryl piperidines as potent microsomal prostaglandin E synthase-1 inhibitors.
Bioorg.Med.Chem.Lett., 26:4824-4828, 2016
Cited by
PubMed: 27554445
DOI: 10.1016/j.bmcl.2016.08.023
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.3 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5k0i
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221051

件を2024-06-12に公開中

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