5JT2
BRAFV600E Kinase Domain In Complex with Chemically Linked Vemurafenib Inhibitor VEM-BISAMIDE
5JT2 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5jt2/pdb |
関連するPDBエントリー | 5JRQ 5JSM |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase B-raf, BENZAMIDINE, 2,2'-oxybis(N-{[4-(3-{2,6-difluoro-3-[(propane-1-sulfonyl)amino]benzoyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)phenyl]methyl}acetamide), ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, dimer, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 129892.45 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Grasso, M.,Estrada, M.A.,Ventocilla, C.,Samanta, M.,Maksimoska, J.,Villanueva, J.,Winkler, J.D.,Marmorstein, R. Chemically Linked Vemurafenib Inhibitors Promote an Inactive BRAF(V600E) Conformation. Acs Chem.Biol., 11:2876-2888, 2016 Cited by PubMed: 27571413DOI: 10.1021/acschembio.6b00529 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.702 Å) |
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