5JRQ
BRAFV600E Kinase Domain In Complex with Chemically Linked Vemurafenib Inhibitor VEM-6-VEM
5JRQ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5jrq/pdb |
関連するPDBエントリー | 5JSM 5JT2 |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase B-raf, N-{2,4-difluoro-3-[5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]phenyl}propane-1-sulfonamide, DIMETHYL SULFOXIDE, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, dimer, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 65126.64 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Grasso, M.,Estrada, M.A.,Ventocilla, C.,Samanta, M.,Maksimoska, J.,Villanueva, J.,Winkler, J.D.,Marmorstein, R. Chemically Linked Vemurafenib Inhibitors Promote an Inactive BRAF(V600E) Conformation. Acs Chem.Biol., 11:2876-2888, 2016 Cited by PubMed: 27571413DOI: 10.1021/acschembio.6b00529 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.287 Å) |
構造検証レポート
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