5IW0

Linked KDM5A Jmj Domain Bound to the Inhibitor N19 [2-(5-((4-chloro-2-methylbenzyl)oxy)-1H-pyrazol-1-yl)isonicotinic acid]

5IW0 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb5iw0/pdb
• 関連するPDBエントリー: 5ISL 5IVB 5IVC 5IVE 5IVF 5IVJ 5IVV 5IVY 5IWF
• 分子名称: Lysine-specific demethylase 5A, 2-{5-[(4-chloro-2-methylphenyl)methoxy]-1H-pyrazol-1-yl}pyridine-4-carboxylic acid, 2-OXOGLUTARIC ACID, ... (7 entities in total)
• 機能のキーワード: demethylase inhibition, oxidoreductase-oxidoreductase inhibitor complex, oxidoreductase/oxidoreductase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• 細胞内の位置: Nucleus, nucleolus : P29375
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 38797.96

構造登録者

Horton, J.R.,Cheng, X. (登録日: 2016-03-21, 公開日: 2016-07-27, 最終更新日: 2023-09-27)

• 主引用文献: Horton, J.R.,Liu, X.,Gale, M.,Wu, L.,Shanks, J.R.,Zhang, X.,Webber, P.J.,Bell, J.S.,Kales, S.C.,Mott, B.T.,Rai, G.,Jansen, D.J.,Henderson, M.J.,Urban, D.J.,Hall, M.D.,Simeonov, A.,Maloney, D.J.,Johns, M.A.,Fu, H.,Jadhav, A.,Vertino, P.M.,Yan, Q.,Cheng, X.; Structural Basis for KDM5A Histone Lysine Demethylase Inhibition by Diverse Compounds.; Cell Chem Biol, 23:769-781, 2016; PubMed: 27427228; DOI: 10.1016/j.chembiol.2016.06.006

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.63 Å)