5IVJ
Linked KDM5A Jmj Domain Bound to the Inhibitor N11 [3-({1-[2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)ethyl]-5-fluoro-1H-indazol-3-yl}amino)pyridine-4-carboxylic acid]
5IVJ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5ivj/pdb |
関連するPDBエントリー | 5ISL 5IVB 5IVC 5IVE 5IVF 5IVV 5IVY 5IW0 5IWF |
分子名称 | Lysine-specific demethylase 5A, 3-({1-[2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)ethyl]-5-fluoro-1H-indazol-3-yl}amino)pyridine-4-carboxylic acid, MANGANESE (II) ION, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | demethylase inhibition, oxidoreductase-oxidoreductase inhibitor complex, oxidoreductase/oxidoreductase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Nucleus, nucleolus : P29375 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 38589.40 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Horton, J.R.,Liu, X.,Gale, M.,Wu, L.,Shanks, J.R.,Zhang, X.,Webber, P.J.,Bell, J.S.,Kales, S.C.,Mott, B.T.,Rai, G.,Jansen, D.J.,Henderson, M.J.,Urban, D.J.,Hall, M.D.,Simeonov, A.,Maloney, D.J.,Johns, M.A.,Fu, H.,Jadhav, A.,Vertino, P.M.,Yan, Q.,Cheng, X. Structural Basis for KDM5A Histone Lysine Demethylase Inhibition by Diverse Compounds. Cell Chem Biol, 23:769-781, 2016 Cited by PubMed: 27427228DOI: 10.1016/j.chembiol.2016.06.006 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.569 Å) |
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