5IVF

Linked KDM5A Jmj Domain Bound to the Inhibitor N10 8-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-2-(4,4,4-trifluorobutoxy)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol

5IVF の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb5ivf/pdb
• 関連するPDBエントリー: 5ISL 5IVB 5IVC 5IVE 5IVJ 5IVV 5IVY 5IW0 5IWF
• 分子名称: Lysine-specific demethylase 5A, 8-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-2-(4,4,4-trifluorobutoxy)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol, MANGANESE (II) ION, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: demethylase inhibition, oxidoreductase-oxidoreductase inhibitor complex, oxidoreductase/oxidoreductase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• 細胞内の位置: Nucleus, nucleolus : P29375
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 38353.07

構造登録者

Horton, J.R.,Cheng, X. (登録日: 2016-03-20, 公開日: 2016-07-27, 最終更新日: 2023-09-27)

• 主引用文献: Horton, J.R.,Liu, X.,Gale, M.,Wu, L.,Shanks, J.R.,Zhang, X.,Webber, P.J.,Bell, J.S.,Kales, S.C.,Mott, B.T.,Rai, G.,Jansen, D.J.,Henderson, M.J.,Urban, D.J.,Hall, M.D.,Simeonov, A.,Maloney, D.J.,Johns, M.A.,Fu, H.,Jadhav, A.,Vertino, P.M.,Yan, Q.,Cheng, X.; Structural Basis for KDM5A Histone Lysine Demethylase Inhibition by Diverse Compounds.; Cell Chem Biol, 23:769-781, 2016; PubMed: 27427228; DOI: 10.1016/j.chembiol.2016.06.006

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.683 Å)