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5EGS

Human PRMT6 with bound fragment-type inhibitor

5EGS の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5egs/pdb
関連するPDBエントリー4QPP
分子名称Protein arginine N-methyltransferase 6, S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE, 2-[4-(phenylmethyl)piperidin-1-yl]ethanamine, ... (4 entities in total)
機能のキーワードfragment, inhibitor, prmt, transferase
由来する生物種Homo sapiens (Human)
細胞内の位置Nucleus : Q96LA8
タンパク質・核酸の鎖数4
化学式量合計171145.91
構造登録者
Steuber, H.,Egner, U.,Kania, J.,Wu, H.,Brown, P.J. (登録日: 2015-10-27, 公開日: 2016-02-03, 最終更新日: 2024-01-10)
主引用文献Ferreira de Freitas, R.,Eram, M.S.,Szewczyk, M.M.,Steuber, H.,Smil, D.,Wu, H.,Li, F.,Senisterra, G.,Dong, A.,Brown, P.J.,Hitchcock, M.,Moosmayer, D.,Stegmann, C.M.,Egner, U.,Arrowsmith, C.,Barsyte-Lovejoy, D.,Vedadi, M.,Schapira, M.
Discovery of a Potent Class I Protein Arginine Methyltransferase Fragment Inhibitor.
J.Med.Chem., 59:1176-1183, 2016
Cited by
PubMed: 26824386
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5b01772
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.15 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5egs
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221051

件を2024-06-12に公開中

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