5EGS
Human PRMT6 with bound fragment-type inhibitor
5EGS の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5egs/pdb |
関連するPDBエントリー | 4QPP |
分子名称 | Protein arginine N-methyltransferase 6, S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE, 2-[4-(phenylmethyl)piperidin-1-yl]ethanamine, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | fragment, inhibitor, prmt, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Nucleus : Q96LA8 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 171145.91 |
構造登録者 | Steuber, H.,Egner, U.,Kania, J.,Wu, H.,Brown, P.J. (登録日: 2015-10-27, 公開日: 2016-02-03, 最終更新日: 2024-01-10) |
主引用文献 | Ferreira de Freitas, R.,Eram, M.S.,Szewczyk, M.M.,Steuber, H.,Smil, D.,Wu, H.,Li, F.,Senisterra, G.,Dong, A.,Brown, P.J.,Hitchcock, M.,Moosmayer, D.,Stegmann, C.M.,Egner, U.,Arrowsmith, C.,Barsyte-Lovejoy, D.,Vedadi, M.,Schapira, M. Discovery of a Potent Class I Protein Arginine Methyltransferase Fragment Inhibitor. J.Med.Chem., 59:1176-1183, 2016 Cited by PubMed: 26824386DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5b01772 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.15 Å) |
構造検証レポート
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