5C5P
CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN TANKYRASE-2 IN COMPLEX WITH A PYRANOPYRIDONE INHIBITOR
5C5P の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5c5p/pdb |
関連するPDBエントリー | 3KR8 5C5Q 5C5R |
分子名称 | Tankyrase-2, ZINC ION, (3R)-3-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1,3,4,5-tetrahydro-6H-pyrano[4,3-c]isoquinolin-6-one, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | wnt-signalling, beta-catenin, parp-domain, adp-ribosylation, axin, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) 詳細 |
細胞内の位置 | Cytoplasm: Q9H2K2 Q9H2K2 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 55697.25 |
構造登録者 | |
主引用文献 | de Vicente, J.,Tivitmahaisoon, P.,Berry, P.,Bolin, D.R.,Carvajal, D.,He, W.,Huang, K.S.,Janson, C.,Liang, L.,Lukacs, C.,Petersen, A.,Qian, H.,Yi, L.,Zhuang, Y.,Hermann, J.C. Fragment-Based Drug Design of Novel Pyranopyridones as Cell Active and Orally Bioavailable Tankyrase Inhibitors. Acs Med.Chem.Lett., 6:1019-1024, 2015 Cited by PubMed: 26396691DOI: 10.1021/acsmedchemlett.5b00251 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.75 Å) |
構造検証レポート
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