5AAE
Aurora A kinase bound to an imidazopyridine inhibitor (14d)
5AAE の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5aae/pdb |
関連するPDBエントリー | 5AAD 5AAF 5AAG |
分子名称 | AURORA KINASE A, 3-((4-(6-chloro-2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-5-methylisoxazole (2 entities in total) |
機能のキーワード | transferase, aurora-a, imidazopyridine, aurora kinase, inhibitor |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) |
細胞内の位置 | Cytoplasm, cytoskeleton, microtubule organizing center, centrosome: O14965 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 33293.50 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Bavetsias, V.,Perez-Fuertes, Y.,Mcintyre, P.J.,Atrash, B.,Kosmopoulou, M.,O'Fee, L.,Burke, R.,Sun, C.,Faisal, A.,Bush, K.,Avery, S.,Henley, A.,Raynaud, F.I.,Linardopoulos, S.,Bayliss, R.,Blagg, J. 7-(Pyrazol-4-Yl)-3H-Imidazo[4,5-B]Pyridine-Based Derivatives for Kinase Inhibition: Co-Crystallisation Studies with Aurora-A Reveal Distinct Differences in the Orientation of the Pyrazole N1-Substituent. Bioorg.Med.Chem.Lett., 25:4203-, 2015 Cited by PubMed: 26296477DOI: 10.1016/J.BMCL.2015.08.003 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (3.11 Å) |
構造検証レポート
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