4MR3
Crystal Structure of the first bromodomain of human BRD4 in complex with a quinazolinone ligand (RVX-OH)
4MR3 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4mr3/pdb |
関連するPDBエントリー | 4MR5 4MR6 |
分子名称 | Bromodomain-containing protein 4, 1,2-ETHANEDIOL, 2-[4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl]-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | brd4, cap, hunk1, mcap, mitotic chromosome associated protein, brd, small molecule inhibitor, rvx-oh, structural genomics consortium, sgc, transcription-transcription inhibitor complex, transcription/transcription inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Nucleus: O60885 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 15531.85 |
構造登録者 | Filippakopoulos, P.,Picaud, S.,Felletar, I.,Martin, S.,Fedorov, O.,von Delft, F.,Arrowsmith, C.H.,Edwards, A.M.,Weigelt, J.,Bountra, C.,Knapp, S.,Structural Genomics Consortium (SGC) (登録日: 2013-09-17, 公開日: 2013-11-27, 最終更新日: 2023-09-20) |
主引用文献 | Picaud, S.,Wells, C.,Felletar, I.,Brotherton, D.,Martin, S.,Savitsky, P.,Diez-Dacal, B.,Philpott, M.,Bountra, C.,Lingard, H.,Fedorov, O.,Muller, S.,Brennan, P.E.,Knapp, S.,Filippakopoulos, P. RVX-208, an inhibitor of BET transcriptional regulators with selectivity for the second bromodomain. Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 110:19754-19759, 2013 Cited by PubMed: 24248379DOI: 10.1073/pnas.1310658110 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.68 Å) |
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