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4JI9

JAK2 kinase (JH1 domain) in complex with TG101209

4JI9 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4ji9/pdb
関連するPDBエントリー4JIA
分子名称Tyrosine-protein kinase JAK2, N-tert-butyl-3-[(5-methyl-2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]benzenesulfonamide (3 entities in total)
機能のキーワードprotein kinase, phospho-transfer catalyst, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Endomembrane system; Peripheral membrane protein (By similarity): O60674
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計71703.58
構造登録者
Eigenbrot, C.,Ultsch, M. (登録日: 2013-03-05, 公開日: 2013-08-07, 最終更新日: 2013-08-21)
主引用文献Siu, M.,Pastor, R.,Liu, W.,Barrett, K.,Berry, M.,Blair, W.S.,Chang, C.,Chen, J.Z.,Eigenbrot, C.,Ghilardi, N.,Gibbons, P.,He, H.,Hurley, C.A.,Kenny, J.R.,Cyrus Khojasteh, S.,Le, H.,Lee, L.,Lyssikatos, J.P.,Magnuson, S.,Pulk, R.,Tsui, V.,Ultsch, M.,Xiao, Y.,Zhu, B.Y.,Sampath, D.
2-Amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines as JAK2 inhibitors.
Bioorg.Med.Chem.Lett., 23:5014-5021, 2013
Cited by
PubMed: 23870430
DOI: 10.1016/j.bmcl.2013.06.008
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4ji9
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218500

件を2024-04-17に公開中

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