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4IPF

The 1.7A crystal structure of humanized Xenopus MDM2 with RO5045337

4IPF の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4ipf/pdb
関連するPDBエントリー1RV1
分子名称E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2, [(4S,5R)-2-(4-tert-butyl-2-ethoxyphenyl)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-4,5-dimethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl]{4-[3-(methylsulfonyl)propyl]piperazin-1-yl}methanone, SULFATE ION, ... (4 entities in total)
機能のキーワードmdm2, p53, protein-protein interaction, imidazoline, e3 ubiquitin ligase, nucleus, ligase-antagonist complex, ligase/antagonist
由来する生物種Xenopus laevis (clawed frog,common platanna,platanna)
細胞内の位置Nucleus, nucleoplasm (By similarity): P56273
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計10751.33
構造登録者
Graves, B.J.,Lukacs, C.,Kammlott, R.U.,Crowther, R. (登録日: 2013-01-09, 公開日: 2013-02-20, 最終更新日: 2024-02-28)
主引用文献Tovar, C.,Graves, B.,Packman, K.,Filipovic, Z.,Xia, B.H.,Tardell, C.,Garrido, R.,Lee, E.,Kolinsky, K.,To, K.H.,Linn, M.,Podlaski, F.,Wovkulich, P.,Vu, B.,Vassilev, L.T.
MDM2 Small-Molecule Antagonist RG7112 Activates p53 Signaling and Regresses Human Tumors in Preclinical Cancer Models.
Cancer Res., 73:2587-2597, 2013
Cited by
PubMed: 23400593
DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-12-2807
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4ipf
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222415

件を2024-07-10に公開中

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