4HGT
Crystal structure of ck1d with compound 13
4HGT の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4hgt/pdb |
関連するPDBエントリー | 4HGL 4HGS |
分子名称 | Casein kinase I isoform delta, 2-{2-[(3,4-difluorophenoxy)methyl]-5-methoxypyridin-4-yl}-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one (3 entities in total) |
機能のキーワード | ck1d, kinase, inhibitor, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: P48730 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 69472.05 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Huang, H.,Acquaviva, L.,Berry, V.,Bregman, H.,Chakka, N.,O'Connor, A.,DiMauro, E.F.,Dovey, J.,Epstein, O.,Grubinska, B.,Goldstein, J.,Gunaydin, H.,Hua, Z.,Huang, X.,Huang, L.,Human, J.,Long, A.,Newcomb, J.,Patel, V.F.,Saffran, D.,Serafino, R.,Schneider, S.,Strathdee, C.,Tang, J.,Turci, S.,White, R.,Yu, V.,Zhao, H.,Wilson, C.,Martin, M.W. Structure-Based Design of Potent and Selective CK1 gamma Inhibitors. ACS Med Chem Lett, 3:1059-1064, 2012 Cited by PubMed: 24900428DOI: 10.1021/ml300278f 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) |
構造検証レポート
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