4GG7
Crystal structure of cMET in complex with novel inhibitor
4GG7 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4gg7/pdb |
関連するPDBエントリー | 4GG5 |
分子名称 | Hepatocyte growth factor receptor, N-(3-nitrobenzyl)-6-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine (3 entities in total) |
機能のキーワード | c-met inhibitor, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Membrane; Single-pass type I membrane protein. Isoform 3: Secreted: P08581 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 36532.05 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Wu, K.,Ai, J.,Liu, Q.,Chen, T.,Zhao, A.,Peng, X.,Wang, Y.,Ji, Y.,Yao, Q.,Xu, Y.,Geng, M.,Zhang, A. Multisubstituted quinoxalines and pyrido[2,3-d]pyrimidines: Synthesis and SAR study as tyrosine kinase c-Met inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 22:6368-6372, 2012 Cited by PubMed: 22985853DOI: 10.1016/j.bmcl.2012.08.075 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.27 Å) |
構造検証レポート
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