4E4L
JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with compound 30
4E4L の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4e4l/pdb |
関連するPDBエントリー | 4E4M 4E4N 4E5W 4E6D 4E6Q |
分子名称 | Tyrosine-protein kinase JAK1, 1-[4-methyl-1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine (3 entities in total) |
機能のキーワード | o-phosphotyrosine, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Endomembrane system; Peripheral membrane protein: P23458 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 140320.01 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Kulagowski, J.J.,Blair, W.,Bull, R.J.,Chang, C.,Deshmukh, G.,Dyke, H.J.,Eigenbrot, C.,Ghilardi, N.,Gibbons, P.,Harrison, T.K.,Hewitt, P.R.,Liimatta, M.,Hurley, C.A.,Johnson, A.,Johnson, T.,Kenny, J.R.,Bir Kohli, P.,Maxey, R.J.,Mendonca, R.,Mortara, K.,Murray, J.,Narukulla, R.,Shia, S.,Steffek, M.,Ubhayakar, S.,Ultsch, M.,van Abbema, A.,Ward, S.I.,Waszkowycz, B.,Zak, M. Identification of Imidazo-Pyrrolopyridines as Novel and Potent JAK1 Inhibitors. J.Med.Chem., 55:5901-5921, 2012 Cited by PubMed: 22591402DOI: 10.1021/jm300438j 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2 Å) |
構造検証レポート
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