4DQE
Crystal Structure of (G16C/L38C) HIV-1 Protease in Complex with DRV
4DQE の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4dqe/pdb |
関連するPDBエントリー | 4DQB 4DQC 4DQF 4DQG 4DQH |
分子名称 | Aspartyl protease, (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURAN-3-YL(1S,2R)-3-[[(4-AMINOPHENYL)SULFONYL](ISOBUTYL)AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXYPROPYLCARBAMATE, ACETATE ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | hiv-1 protease, drug resistance, drug design, protease inhibitors, aids, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 22214.26 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Mittal, S.,Cai, Y.,Nalam, M.N.,Bolon, D.N.,Schiffer, C.A. Hydrophobic core flexibility modulates enzyme activity in HIV-1 protease. J.Am.Chem.Soc., 134:4163-4168, 2012 Cited by PubMed: 22295904DOI: 10.1021/ja2095766 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.3 Å) |
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