4AOJ
Human TrkA in complex with the inhibitor AZ-23
4AOJ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4aoj/pdb |
関連するPDBエントリー | 1HE7 1SHC 1WWA 1WWW |
分子名称 | HIGH AFFINITY NERVE GROWTH FACTOR RECEPTOR, 5-chloranyl-N2-[(1S)-1-(5-fluoranylpyridin-2-yl)ethyl]-N4-(3-propan-2-yloxy-1H-pyrazol-5-yl)pyrimidine-2,4-diamine, ZINC ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | transferase, inhibitor |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 3 |
化学式量合計 | 112263.08 |
構造登録者 | Wang, T.,Lamb, M.L.,Block, M.H.,Davies, A.M.,Han, Y.,Hoffmann, E.,Ioannidis, S.,Josey, J.A.,Liu, Z.,Lyne, P.D.,MacIntyre, T.,Mohr, P.J.,Omer, C.A.,Sjogren, T.,Thress, K.,Wang, B.,Wang, H.,Yu, D.,Zhang, H. (登録日: 2012-03-28, 公開日: 2012-08-15, 最終更新日: 2023-12-20) |
主引用文献 | Wang, T.,Lamb, M.L.,Block, M.H.,Davies, A.M.,Han, Y.,Hoffmann, E.,Ioannidis, S.,Josey, J.A.,Liu, Z.,Lyne, P.D.,Macintyre, T.,Mohr, P.J.,Omer, C.A.,Sjogren, T.,Thress, K.,Wang, B.,Wang, H.,Yu, D.,Zhang, H. Discovery of Disubstituted Imidazo[4,5-B]Pyridines and Purines as Potent Trka Inhibitors Acs Med.Chem.Lett., 3:705-, 2012 Cited by PubMed: 24900538DOI: 10.1021/ML300074J 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.75 Å) |
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