4ALW
Benzofuropyrimidinone Inhibitors of Pim-1
4ALW の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4alw/pdb |
関連するPDBエントリー | 1XQZ 1XR1 1XWS 1YHS 1YI3 1YI4 1YWV 1YXS 1YXT 1YXU 1YXV 1YXX 2BIK 2BIL 2BZH 2BZI 2BZJ 2BZK 2C3I 2J2I 2XIX 2XIY 2XIZ 2XJ0 2XJ1 2XJ2 4A7C |
分子名称 | PIM-1 KINASE, IMIDAZOLE, 8-BROMANYL-2-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]-3H-[1]BENZOFURO[3,2-D]PYRIMIDIN-4-ONE, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | transferase, proto-oncogene serine/threonine-protein kinase pim-1 |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) |
細胞内の位置 | Isoform 2: Cytoplasm. Isoform 1: Cell membrane: P11309 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 38073.06 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Tsuhako, A.L.,Brown, D.S.,Koltun, E.S.,Aay, N.,Arcalas, A.,Chan, V.,Du, H.,Engst, S.,Franzini, M.,Galan, A.,Huang, P.,Johnston, S.,Kane, B.,Kim, M.H.,Laird, A.D.,Lin, R.,Mock, L.,Ngan, I.,Pack, M.,Stott, G.,Stout, T.J.,Yu, P.,Zaharia, C.,Zhang, W.,Zhou, P.,Nuss, J.M.,Kearney, P.C.,Xu, W. The Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Pim Kinase Inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 22:3732-, 2012 Cited by PubMed: 22542012DOI: 10.1016/J.BMCL.2012.04.025 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.92 Å) |
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