4A7C

Crystal structure of PIM1 kinase with ETP46546

4A7C の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4a7c/pdb
• 関連するPDBエントリー: 1XQZ 1XR1 1XWS 1YHS 1YI3 1YI4 1YWV 1YXS 1YXT 1YXU 1YXV 1YXX 2BIK 2BIL 2BZH 2BZI 2BZJ 2BZK 2C3I 2J2I 2XIX 2XIY 2XIZ 2XJ0 2XJ1 2XJ2
• 分子名称: PROTO-ONCOGENE SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE PIM-1, N-(piperidin-4-ylmethyl)-3-[3-(trifluoromethyloxy)phenyl]-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-5-amine, IMIDAZOLE, ... (5 entities in total)
• 機能のキーワード: transferase, protein kinase, inhibitor
• 由来する生物種: HOMO SAPIENS (HUMAN)
• 細胞内の位置: Isoform 2: Cytoplasm. Isoform 1: Cell membrane: P11309
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 35965.58

構造登録者

Mazzorana, M.,Montoya, G. (登録日: 2011-11-12, 公開日: 2012-02-15, 最終更新日: 2023-12-20)

• 主引用文献: Pastor, J.,Oyarzabal, J.,Saluste, G.,Alvarez, R.M.,Rivero, V.,Ramos, F.,Cendon, E.,Blanco-Aparicio, C.,Ajenjo, N.,Cebria, A.,Albarran, M.I.,Cebrian, D.,Corrionero, A.,Fominaya, J.,Montoya, G.,Mazzorana, M.; Hit to Lead Evaluation of 1,2,3-Triazolo[4,5-B]Pyridines as Pim Kinase Inhibitors.; Bioorg.Med.Chem.Lett., 22:1591-, 2012; PubMed: 22266039; DOI: 10.1016/J.BMCL.2011.12.130

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å)