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3UA8

Crystal Structure Analysis of a 6-Amino Quinazolinedione Sulfonamide bound to human GluR2

3UA8 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb3ua8/pdb
関連するPDBエントリー3R7X
分子名称Glutamate receptor 2, N-methyl-1-{3-[(methylsulfonyl)amino]-2,4-dioxo-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-6-yl}-1H-imidazole-4-carboxamide (3 entities in total)
機能のキーワードion channel, ionic channel, postsynaptic membrane, transmembrane, transport protein-antagonist complex, transport protein/antagonist
由来する生物種Homo sapiens (human)
詳細
細胞内の位置Cell membrane ; Multi-pass membrane protein : P42262
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計29794.23
構造登録者
Kallen, J. (登録日: 2011-10-21, 公開日: 2012-01-11, 最終更新日: 2023-09-13)
主引用文献Orain, D.,Ofner, S.,Koller, M.,Carcache, D.A.,Froestl, W.,Allgeier, H.,Rasetti, V.,Nozulak, J.,Mattes, H.,Soldermann, N.,Floersheim, P.,Desrayaud, S.,Kallen, J.,Lingenhoehl, K.,Urwyler, S.
6-Amino quinazolinedione sulfonamides as orally active competitive AMPA receptor antagonists.
Bioorg.Med.Chem.Lett., 22:996-999, 2012
Cited by
PubMed: 22197388
DOI: 10.1016/j.bmcl.2011.12.009
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 3ua8
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221716

件を2024-06-26に公開中

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