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3U78

E67-2 selectively inhibits KIAA1718, a human histone H3 lysine 9 Jumonji demethylase

3U78 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb3u78/pdb
関連するPDBエントリー3KVA
分子名称Lysine-specific demethylase 7, 2-OXOGLUTARIC ACID, NICKEL (II) ION, ... (8 entities in total)
機能のキーワードepigenetics, histone lysine demethylation, bix analogs, oxidoreductase-oxidoreductase inhibitor complex, oxidoreductase/oxidoreductase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Nucleus: Q6ZMT4
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計47091.24
構造登録者
Upadhyay, A.K.,Cheng, X. (登録日: 2011-10-13, 公開日: 2012-01-25, 最終更新日: 2023-09-13)
主引用文献Upadhyay, A.K.,Rotili, D.,Han, J.W.,Hu, R.,Chang, Y.,Labella, D.,Zhang, X.,Yoon, Y.S.,Mai, A.,Cheng, X.
An Analog of BIX-01294 Selectively Inhibits a Family of Histone H3 Lysine 9 Jumonji Demethylases.
J.Mol.Biol., 416:319-327, 2012
Cited by
PubMed: 22227394
DOI: 10.1016/j.jmb.2011.12.036
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.689 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 3u78
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219140

件を2024-05-01に公開中

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