3TDB
Human Pin1 bound to trans peptidomimetic inhibitor
3TDB の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3tdb/pdb |
関連するPDBエントリー | 1F8A 1PIN 2ITK 2Q5A 3TCZ |
分子名称 | Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1, N-[(1E,2R)-1-[(2R)-2-{[(2S)-1-amino-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl}cyclopentylidene]-3-(phosphonooxy)propan-2-yl]-L-phenylalaninamide, 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ETHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | ppiase domain, ww domain, peptidyl-prolyl isomerase, isomerase-inhibitor complex, isomerase/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Nucleus : Q13526 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 18531.62 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Zhang, M.,Wang, X.J.,Chen, X.,Bowman, M.E.,Luo, Y.,Noel, J.P.,Ellington, A.D.,Etzkorn, F.A.,Zhang, Y. Structural and Kinetic Analysis of Prolyl-isomerization/Phosphorylation Cross-Talk in the CTD Code. Acs Chem.Biol., 7:1462-1470, 2012 Cited by PubMed: 22670809DOI: 10.1021/cb3000887 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.267 Å) |
構造検証レポート
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