3SL5

Crystal structure of the catalytic domain of PDE4D2 complexed with compound 10d

3SL5 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb3sl5/pdb
• 関連するPDBエントリー: 1PTW 3SL3 3SL4 3SL6 3SL8
• 分子名称: cAMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 4D, ZINC ION, diethyl 2-[(thiophen-2-ylacetyl)amino]-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyridine-3,6(5H)-dicarboxylate, ... (7 entities in total)
• 機能のキーワード: catalytic mechanism, camp hydrolysis, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Apical cell membrane : Q08499
• タンパク質・核酸の鎖数: 4
• 化学式量合計: 168467.25

構造登録者

Feil, S.F. (登録日: 2011-06-24, 公開日: 2011-10-26, 最終更新日: 2024-02-28)

• 主引用文献: Nankervis, J.L.,Feil, S.C.,Hancock, N.C.,Zheng, Z.,Ng, H.L.,Morton, C.J.,Holien, J.K.,Ho, P.W.,Frazzetto, M.M.,Jennings, I.G.,Manallack, D.T.,Martin, T.J.,Thompson, P.E.,Parker, M.W.; Thiophene inhibitors of PDE4: Crystal structures show a second binding mode at the catalytic domain of PDE4D2.; Bioorg.Med.Chem.Lett., 21:7089-7093, 2011; PubMed: 22030030; DOI: 10.1016/j.bmcl.2011.09.109

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.65 Å)