3SA7

Crystal structure of wild-type HIV-1 protease in complex with AF55

3SA7 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb3sa7/pdb
• 関連するPDBエントリー: 3SA3 3SA4 3SA5 3SA6 3SA8 3SA9 3SAA 3SAB 3SAC
• 関連するBIRD辞書のPRD_ID: PRD_000950
• 分子名称: Protease, PHOSPHATE ION, N~2~-acetyl-N-[(2S,3R)-4-{(1,3-benzothiazol-6-ylsulfonyl)[(2S)-2-methylbutyl]amino}-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-L-leucinamide, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: hiv-1 protease, drug resistance, drug design, protease inhibitors, aids, aspartyl protease, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
• 由来する生物種: Human immunodeficiency virus 1
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 22424.33

構造登録者

Schiffer, C.A.,Nalam, M.N.L. (登録日: 2011-06-02, 公開日: 2012-06-06, 最終更新日: 2023-09-13)

• 主引用文献: Altman, M.D.,Nalam, M.N.L.,Ali, A.,Cao, H.,Rana, T.M.,Schiffer, C.A.,Tidor, B.; Protease Inhibitors that protrude out from substrate envelope are more susceptible to developing drug resistance; To be Published,

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.5 Å)