3S3Q
Structure of cathepsin B1 from Schistosoma mansoni in complex with K11017 inhibitor
3S3Q の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3s3q/pdb |
関連するPDBエントリー | 3QSD 3S3R |
分子名称 | Cathepsin B-like peptidase (C01 family), N~2~-(morpholin-4-ylcarbonyl)-N-[(3S)-1-phenyl-5-(phenylsulfonyl)pentan-3-yl]-L-leucinamide, ACETATE ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | peptidase, digestive tract, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Schistosoma mansoni (Blood fluke) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 29155.03 |
構造登録者 | Rezacova, P.,Jilkova, A.,Brynda, J.,Horn, M.,Mares, M. (登録日: 2011-05-18, 公開日: 2011-08-10, 最終更新日: 2023-09-13) |
主引用文献 | Jilkova, A.,Rezacova, P.,Lepsik, M.,Horn, M.,Vachova, J.,Fanfrlik, J.,Brynda, J.,McKerrow, J.H.,Caffrey, C.R.,Mares, M. Structural Basis for Inhibition of Cathepsin B Drug Target from the Human Blood Fluke, Schistosoma mansoni. J.Biol.Chem., 286:35770-35781, 2011 Cited by PubMed: 21832058DOI: 10.1074/jbc.M111.271304 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード