3R8A
X-ray crystal structure of the nuclear hormone receptor PPAR-gamma in a complex with a compound with dual PPAR gamma agonism and Angiotensin II Type I receptor antagonism activity
3R8A の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3r8a/pdb |
関連するPDBエントリー | 2Q8S 3IA6 |
分子名称 | Peroxisome proliferator-activated receptor gamma, 2-ethyl-5,7-dimethyl-3-{(1S)-5-[2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine (3 entities in total) |
機能のキーワード | nuclear hormone activator, angiotensin ii type i receptor antagonist, ligand bound structure, diabetes mellitus, metabolic syndrome, obesity, nuclear protein |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Nucleus: P37231 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 65530.15 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Casimiro-Garcia, A.,Filzen, G.F.,Flynn, D.,Bigge, C.F.,Chen, J.,Davis, J.A.,Dudley, D.A.,Edmunds, J.J.,Esmaeil, N.,Geyer, A.,Heemstra, R.J.,Jalaie, M.,Ohren, J.F.,Ostroski, R.,Ellis, T.,Schaum, R.P.,Stoner, C. Discovery of a Series of Imidazo[4,5-b]pyridines with Dual Activity at Angiotensin II Type 1 Receptor and Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-gamma. J.Med.Chem., 54:4219-4233, 2011 Cited by PubMed: 21557540DOI: 10.1021/jm200409s 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.41 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード