3PZE
JNK1 in complex with inhibitor
3PZE の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3pze/pdb |
分子名称 | Mitogen-activated protein kinase 8, SULFATE ION, 3-(carbamoylamino)-5-phenylthiophene-2-carboxamide, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | kinase jnk1, inhibitor, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm : P45983 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 41993.38 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Oza, V.,Ashwell, S.,Almeida, L.,Brassil, P.,Breed, J.,Deng, C.,Gero, T.,Grondine, M.,Horn, C.,Ioannidis, S.,Liu, D.,Lyne, P.,Newcombe, N.,Pass, M.,Read, J.,Ready, S.,Rowsell, S.,Su, M.,Toader, D.,Vasbinder, M.,Yu, D.,Yu, Y.,Xue, Y.,Zabludoff, S.,Janetka, J. Discovery of Checkpoint Kinase Inhibitor (S)-5-(3-Fluorophenyl)-N-(piperidin-3-yl)-3-ureidothiophene-2-carboxamide (AZD7762) by Structure-Based Design and Optimization of Thiophenecarboxamide Ureas. J.Med.Chem., 55:5130-5142, 2012 Cited by PubMed: 22551018DOI: 10.1021/jm300025r 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード