3P89
FXR bound to a quinolinecarboxylic acid
3P89 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3p89/pdb |
関連するPDBエントリー | 3P88 |
分子名称 | Farnesoid X receptor, Nuclear receptor coactivator 1, 6-(4-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)isoxazol-4-yl]methoxy}phenyl)quinoline-2-carboxylic acid, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | nuclear receptor fxr, transcription-inhibitor complex, transcription/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) 詳細 |
細胞内の位置 | Nucleus : B6ZGS9 A8K1V4 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 28900.84 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Bass, J.Y.,Caravella, J.A.,Chen, L.,Creech, K.L.,Deaton, D.N.,Madauss, K.P.,Marr, H.B.,McFadyen, R.B.,Miller, A.B.,Mills, W.Y.,Navas, F.,Parks, D.J.,Smalley, T.L.,Spearing, P.K.,Todd, D.,Williams, S.P.,Wisely, G.B. Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: Heteroaryl replacements of the naphthalene. Bioorg.Med.Chem.Lett., 21:1206-1213, 2011 Cited by PubMed: 21256005DOI: 10.1016/j.bmcl.2010.12.089 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) |
構造検証レポート
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