3OY0
Human Carbonic Anhydrase II complexed with 1-(4-(4-(2-(ISOPROPYLSULFONYL)PHENYLAMINO)-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-6-YLAMINO)-3-METHOXYPHENYL)PIPERIDIN-4-OL
3OY0 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3oy0/pdb |
関連するPDBエントリー | 3OYQ 3OYS |
分子名称 | Carbonic anhydrase 2, ZINC ION, (2S)-2-tert-butyl-N-(4-sulfamoylphenyl)pentanamide, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | benzene sulfonamide, drug interaction, lyase-lyase inhibitor complex, lyase/lyase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm : P00918 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 29837.13 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Hen, N.,Bialer, M.,Yagen, B.,Maresca, A.,Aggarwal, M.,Robbins, A.H.,McKenna, R.,Scozzafava, A.,Supuran, C.T. Anticonvulsant 4-aminobenzenesulfonamide derivatives with branched-alkylamide moieties: X-ray crystallography and inhibition studies of human carbonic anhydrase isoforms I, II, VII, and XIV. J.Med.Chem., 54:3977-3981, 2011 Cited by PubMed: 21506569DOI: 10.1021/jm200209n 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.6 Å) |
構造検証レポート
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