3KA2

Crystal structure of chemically synthesized 203 amino acid 'covalent dimer' [L-Ala;Gly51']HIV-1 protease molecule complexed with MVT-101 reduced isostere inhibitor at 1.4 A resolution

3KA2 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb3ka2/pdb
• 関連するPDBエントリー: 3FSM 3GI0 3HAU 3HDK 3HLO 3IAW
• 関連するBIRD辞書のPRD_ID: PRD_000398
• 分子名称: [L-Ala51;Gly51']HIV-1 protease, N-{(2S)-2-[(N-acetyl-L-threonyl-L-isoleucyl)amino]hexyl}-L-norleucyl-L-glutaminyl-N~5~-[amino(iminio)methyl]-L-ornithinamide (3 entities in total)
• 機能のキーワード: beta-barrel, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 22676.66

構造登録者

Torbeev, V.Y.,Kent, S.B.H. (登録日: 2009-10-18, 公開日: 2011-04-27, 最終更新日: 2023-11-22)

• 主引用文献: Torbeev, V.Y.,Raghuraman, H.,Hamelberg, D.,Tonelli, M.,Westler, W.M.,Perozo, E.,Kent, S.B.; Protein conformational dynamics in the mechanism of HIV-1 protease catalysis.; Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 108:20982-20987, 2011; PubMed: 22158985; DOI: 10.1073/pnas.1111202108

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.4 Å)