3HC5
FXR with SRC1 and GSK826
3HC5 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3hc5/pdb |
関連するPDBエントリー | 3dct 3dcu 3HC6 |
分子名称 | Bile acid receptor, Nuclear receptor coactivator 1, 3-(6-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)isoxazol-4-yl]methoxy}-1-benzothiophen-2-yl)benzoic acid, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | fxr, nuclear receptor, gw4064, alpha-helical sandwich, activator, alternative splicing, dna-binding, metal-binding, nucleus, receptor, repressor, transcription, transcription regulation, zinc, zinc-finger |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Nucleus . Isoform 1: Nucleus . Isoform 2: Nucleus . Isoform 3: Nucleus . Isoform 4: Nucleus : Q96RI1 Nucleus : Q15788 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 30428.61 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Akwabi-Ameyaw, A.,Bass, J.Y.,Caldwell, R.D.,Caravella, J.A.,Chen, L.,Creech, K.L.,Deaton, D.N.,Madauss, K.P.,Marr, H.B.,McFadyen, R.B.,Miller, A.B.,Navas, F.,Parks, D.J.,Spearing, P.K.,Todd, D.,Williams, S.P.,Bruce Wisely, G. FXR agonist activity of conformationally constrained analogs of GW 4064. Bioorg.Med.Chem.Lett., 19:4733-4739, 2009 Cited by PubMed: 19586769DOI: 10.1016/j.bmcl.2009.06.062 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å) |
構造検証レポート
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