3GD2
isoxazole ligand bound to farnesoid X receptor (FXR)
3GD2 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3gd2/pdb |
分子名称 | Bile acid receptor, activator peptide, 3-[(E)-2-(2-chloro-4-{[3-{[(R)-(2,6-dichlorophenyl)(hydroxy)-lambda~4~-sulfanyl]methyl}-5-(1-methylethyl)isoxazol-4-yl]methoxy}phenyl)ethenyl]benzoic acid, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | fxr, nuclear recptor, activator, alternative splicing, dna-binding, metal-binding, nucleus, receptor, repressor, transcription, transcription regulation, zinc, zinc-finger, transcription-transcription activator complex, transcription/transcription activator |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Nucleus . Isoform 1: Nucleus . Isoform 2: Nucleus . Isoform 3: Nucleus . Isoform 4: Nucleus : Q96RI1 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 28678.06 |
構造登録者 | Madauss, K.P.,Williams, S.P.,Deaton, D.N.,Wisely, G.B.,Mcfadyen, R.B. (登録日: 2009-02-23, 公開日: 2009-07-07, 最終更新日: 2024-02-21) |
主引用文献 | Bass, J.Y.,Caldwell, R.D.,Caravella, J.A.,Chen, L.,Creech, K.L.,Deaton, D.N.,Madauss, K.P.,Marr, H.B.,McFadyen, R.B.,Miller, A.B.,Parks, D.J.,Todd, D.,Williams, S.P.,Wisely, G.B. Substituted isoxazole analogs of farnesoid X receptor (FXR) agonist GW4064. Bioorg.Med.Chem.Lett., 19:2969-2973, 2009 Cited by PubMed: 19410460DOI: 10.1016/j.bmcl.2009.04.047 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (3.2 Å) |
構造検証レポート
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