3G42
Crystal Structure of TACE with Tryptophan Sulfonamide Derivative Inhibitor
3G42 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3g42/pdb |
関連するPDBエントリー | 1BKC 1ZXC 2A8H 2I47 |
分子名称 | ADAM 17, N-{[4-(but-2-yn-1-yloxy)phenyl]sulfonyl}-5-methyl-D-tryptophan, ZINC ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | tace/adam-17, tace-inhibitor complex, zn-endopeptidase, alternative splicing, cleavage on pair of basic residues, glycoprotein, hydrolase, membrane, metal-binding, metalloprotease, notch signaling pathway, phosphoprotein, polymorphism, protease, sh3-binding, transmembrane, zinc, zymogen |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Membrane; Single-pass type I membrane protein: P78536 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 132321.05 |
構造登録者 | Xu, W.,Park, K.,Gopalsamy, A.,Aplasca, A.,Zhang, Y.H.,Levin, J.I. (登録日: 2009-02-03, 公開日: 2009-05-19, 最終更新日: 2023-09-06) |
主引用文献 | Park, K.,Gopalsamy, A.,Aplasca, A.,Ellingboe, J.W.,Xu, W.,Zhang, Y.,Levin, J.I. Synthesis and activity of tryptophan sulfonamide derivatives as novel non-hydroxamate TNF-alpha converting enzyme (TACE) inhibitors. Bioorg.Med.Chem., 17:3857-3865, 2009 Cited by PubMed: 19410464DOI: 10.1016/j.bmc.2009.04.033 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) |
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