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3DDP

Structure of phosphorylated Thr160 CDK2/cyclin A in complex with the inhibitor CR8

3DDP の概要
エントリーDOI10.2210/pdb3ddp/pdb
関連するPDBエントリー3DDQ
分子名称Cell division protein kinase 2, Cyclin-A2, (2R)-2-({9-(1-methylethyl)-6-[(4-pyridin-2-ylbenzyl)amino]-9H-purin-2-yl}amino)butan-1-ol, ... (4 entities in total)
機能のキーワードser/thr protein kinase; phosphorylation; cell cycle, atp-binding, cell division, mitosis, nucleotide-binding, phosphoprotein, polymorphism, serine/threonine-protein kinase, cyclin, cytoplasm, nucleus, transferase-cell cycle complex, transferase/cell cycle
由来する生物種Homo sapiens (Human)
詳細
細胞内の位置Nucleus: P30274
タンパク質・核酸の鎖数4
化学式量合計130845.16
構造登録者
Echalier, A.,Endicott, J.A. (登録日: 2008-06-06, 公開日: 2008-07-22, 最終更新日: 2011-07-13)
主引用文献Bettayeb, K.,Oumata, N.,Echalier, A.,Ferandin, Y.,Endicott, J.A.,Galons, H.,Meijer, L.
CR8, a potent and selective, roscovitine-derived inhibitor of cyclin-dependent kinases.
Oncogene, 27:5797-5807, 2008
Cited by
PubMed: 18574471
DOI: 10.1038/onc.2008.191
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 3ddp
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222624

件を2024-07-17に公開中

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