3B2W
Crystal structure of pyrimidine amide 11 bound to Lck
3B2W の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3b2w/pdb |
関連するPDBエントリー | 2OFV |
分子名称 | Proto-oncogene tyrosine-protein kinase LCK, N-[5-({[2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}carbonyl)-2-methylphenyl]-4-methoxy-2-[(4-piperazin-1-ylphenyl)amino]pyrimidine-5-carboxamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | lck, kinase domain, alternative splicing, atp-binding, chromosomal rearrangement, cytoplasm, disease mutation, host-virus interaction, lipoprotein, membrane, myristate, nucleotide-binding, palmitate, phosphorylation, proto-oncogene, sh2 domain, sh3 domain, transferase, tyrosine-protein kinase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: P06239 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 32682.26 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Deak, H.L.,Newcomb, J.R.,Nunes, J.J.,Boucher, C.,Cheng, A.C.,DiMauro, E.F.,Epstein, L.F.,Gallant, P.,Hodous, B.L.,Huang, X.,Lee, J.H.,Patel, V.F.,Schneider, S.,Turci, S.M.,Zhu, X. N-(3-(phenylcarbamoyl)arylpyrimidine)-5-carboxamides as potent and selective inhibitors of Lck: structure, synthesis and SAR. Bioorg.Med.Chem.Lett., 18:1172-1176, 2008 Cited by PubMed: 18083554DOI: 10.1016/j.bmcl.2007.11.123 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) |
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