2ZDT
Crystal Structure of human JNK3 complexed with an isoquinolone inhibitor
2ZDT の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb2zdt/pdb |
関連するPDBエントリー | 2ZDU |
分子名称 | Mitogen-activated protein kinase 10, 4-[(6-chloro-1-oxo-4-phenyl-3-propanoylisoquinolin-2(1H)-yl)methyl]benzoic acid, GLYCEROL, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | protein kinase, atp-binding, epilepsy, nucleotide-binding, phosphoprotein, serine/threonine-protein kinase, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: P53779 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 42597.66 |
構造登録者 | Sogabe, S.,Asano, Y.,Fukumoto, S.,Habuka, N.,Fujishima, A. (登録日: 2007-11-27, 公開日: 2008-09-23, 最終更新日: 2023-11-01) |
主引用文献 | Asano, Y.,Kitamura, S.,Ohra, T.,Itoh, F.,Kajino, M.,Tamura, T.,Kaneko, M.,Ikeda, S.,Igata, H.,Kawamoto, T.,Sogabe, S.,Matsumoto, S.,Tanaka, T.,Yamaguchi, M.,Kimura, H.,Fukumoto, S. Discovery, synthesis and biological evaluation of isoquinolones as novel and highly selective JNK inhibitors (2) Bioorg.Med.Chem., 16:4699-4714, 2008 Cited by PubMed: 18313930DOI: 10.1016/j.bmc.2008.02.028 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2 Å) |
構造検証レポート
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