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2ZDT

Crystal Structure of human JNK3 complexed with an isoquinolone inhibitor

2ZDT の概要
エントリーDOI10.2210/pdb2zdt/pdb
関連するPDBエントリー2ZDU
分子名称Mitogen-activated protein kinase 10, 4-[(6-chloro-1-oxo-4-phenyl-3-propanoylisoquinolin-2(1H)-yl)methyl]benzoic acid, GLYCEROL, ... (4 entities in total)
機能のキーワードprotein kinase, atp-binding, epilepsy, nucleotide-binding, phosphoprotein, serine/threonine-protein kinase, transferase
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Cytoplasm: P53779
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計42597.66
構造登録者
Sogabe, S.,Asano, Y.,Fukumoto, S.,Habuka, N.,Fujishima, A. (登録日: 2007-11-27, 公開日: 2008-09-23, 最終更新日: 2023-11-01)
主引用文献Asano, Y.,Kitamura, S.,Ohra, T.,Itoh, F.,Kajino, M.,Tamura, T.,Kaneko, M.,Ikeda, S.,Igata, H.,Kawamoto, T.,Sogabe, S.,Matsumoto, S.,Tanaka, T.,Yamaguchi, M.,Kimura, H.,Fukumoto, S.
Discovery, synthesis and biological evaluation of isoquinolones as novel and highly selective JNK inhibitors (2)
Bioorg.Med.Chem., 16:4699-4714, 2008
Cited by
PubMed: 18313930
DOI: 10.1016/j.bmc.2008.02.028
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 2zdt
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218500

件を2024-04-17に公開中

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