2VAG
Crystal structure of di-phosphorylated human CLK1 in complex with a novel substituted indole inhibitor
2VAG の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb2vag/pdb |
関連するPDBエントリー | 1Z57 |
分子名称 | DUAL SPECIFICITY PROTEIN KINASE CLK1, ethyl 3-[(E)-2-amino-1-cyanoethenyl]-6,7-dichloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate (3 entities in total) |
機能のキーワード | serine/threonine-protein kinase, tyrosine-protein kinase, nucleus, transferase |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) |
細胞内の位置 | Nucleus: P49759 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 40079.66 |
構造登録者 | Pike, A.C.W.,Bullock, A.N.,Fedorov, O.,Pilka, E.S.,Ugochukwu, E.,von Delft, F.,Edwards, A.,Arrowsmith, C.H.,Weigelt, J.,Sundstrom, M.,Huber, K.,Bracher, F.,Knapp, S. (登録日: 2007-08-31, 公開日: 2007-10-09, 最終更新日: 2023-12-13) |
主引用文献 | Fedorov, O.,Huber, K.,Eisenreich, A.,Filippakopoulos, P.,King, O.,Bullock, A.N.,Szklarczyk, D.,Jensen, L.J.,Fabbro, D.,Trappe, J.,Rauch, U.,Bracher, F.,Knapp, S. Specific Clk Inhibitors from a Novel Chemotype for Regulation of Alternative Splicing. Chem.Biol, 18:67-, 2011 Cited by PubMed: 21276940DOI: 10.1016/J.CHEMBIOL.2010.11.009 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) |
構造検証レポート
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