2QHM
crystal structure of Chek1 in complex with inhibitor 2a
2QHM の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb2qhm/pdb |
関連するPDBエントリー | 2QHN |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase Chk1, (3-ENDO)-8-METHYL-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE-3-CARBOXYLATE (3 entities in total) |
機能のキーワード | chek1, kinase, cell cycle checkpoint, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Nucleus: O14757 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 37207.49 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Brnardic, E.J.,Garbaccio, R.M.,Fraley, M.E.,Tasber, E.S.,Steen, J.T.,Arrington, K.L.,Dudkin, V.Y.,Hartman, G.D.,Stirdivant, S.M.,Drakas, B.A.,Rickert, K.,Walsh, E.S.,Hamilton, K.,Buser, C.A.,Hardwick, J.,Tao, W.,Beck, S.C.,Mao, X.,Lobell, R.B.,Sepp-Lorenzino, L.,Yan, Y.,Ikuta, M.,Munshi, S.K.,Kuo, L.C.,Kreatsoulas, C. Optimization of a pyrazoloquinolinone class of Chk1 kinase inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 17:5989-5994, 2007 Cited by PubMed: 17804227DOI: 10.1016/j.bmcl.2007.07.051 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2 Å) |
構造検証レポート
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