2Q5K
Crystal structure of lopinavir bound to wild type HIV-1 protease
2Q5K の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb2q5k/pdb |
関連するPDBエントリー | 2Q54 2Q55 |
分子名称 | Protease, PHOSPHATE ION, N-{1-BENZYL-4-[2-(2,6-DIMETHYL-PHENOXY)-ACETYLAMINO]-3-HYDROXY-5-PHENYL-PENTYL}-3-METHYL-2-(2-OXO-TETRAHYDRO-PYRIMIDIN-1-YL)-BUTYRAMIDE, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | drug design, hiv-1 protease, protease inhibitors, hydrolase |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 22640.26 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Reddy, G.S.,Ali, A.,Nalam, M.N.,Anjum, S.G.,Cao, H.,Nathans, R.S.,Schiffer, C.A.,Rana, T.M. Design and Synthesis of HIV-1 Protease Inhibitors Incorporating Oxazolidinones as P2/P2' Ligands in Pseudosymmetric Dipeptide Isosteres. J.Med.Chem., 50:4316-4328, 2007 Cited by PubMed: 17696512DOI: 10.1021/jm070284z 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.95 Å) |
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