2PDG
Human aldose reductase with uracil-type inhibitor at 1.42A.
2PDG の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb2pdg/pdb |
関連するPDBエントリー | 2HVN 2PD5 2PD9 2PDB 2PDC 2PDF 2PDH 2PDI 2PDJ 2PDK 2PDL 2PDM 2PDN 2PDP 2PDQ 2PDU 2PDW 2PDX 2PDY |
分子名称 | Aldose reductase, NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE, {3-[(5-CHLORO-1,3-BENZOTHIAZOL-2-YL)METHYL]-2,4-DIOXO-3,4-DIHYDROPYRIMIDIN-1(2H)-YL}ACETIC ACID, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | tim barrel, oxidoreductase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: P15121 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 36993.51 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Steuber, H.,Heine, A.,Podjarny, A.,Klebe, G. Merging the binding sites of aldose and aldehyde reductase for detection of inhibitor selectivity-determining features. J.Mol.Biol., 379:991-1016, 2008 Cited by PubMed: 18495158DOI: 10.1016/j.jmb.2008.03.063 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.42 Å) |
構造検証レポート
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