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2JDR

STRUCTURE OF PKB-BETA (AKT2) COMPLEXED WITH THE INHIBITOR A-443654

2JDR の概要
エントリーDOI10.2210/pdb2jdr/pdb
関連するPDBエントリー1GZK 1GZN 1GZO 1MRV 1MRY 1O6K 1O6L 1P6S 2JDO
分子名称RAC-BETA SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE, GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 BETA, (2S)-1-(1H-INDOL-3-YL)-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE, ... (4 entities in total)
機能のキーワードwnt signaling pathway, serine/threonine-protein kinase, kinase, transferase, atp-binding, phosphorylation, nucleotide-binding, alternative splicing
由来する生物種HOMO SAPIENS (HUMAN)
詳細
細胞内の位置Cytoplasm: P49841
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計41381.08
構造登録者
主引用文献Davies, T.G.,Verdonk, M.L.,Graham, B.,Saalau-Bethell, S.,Hamlett, C.C.F.,Mchardy, T.,Collins, I.,Garrett, M.D.,Workman, P.,Woodhead, S.J.,Jhoti, H.,Barford, D.
A Structural Comparison of Inhibitor Binding to Pkb, Pka and Pka-Pkb Chimera
J.Mol.Biol., 367:882-, 2007
Cited by
PubMed: 17275837
DOI: 10.1016/J.JMB.2007.01.004
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 2jdr
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218500

件を2024-04-17に公開中

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