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1SCN

INACTIVATION OF SUBTILISIN CARLSBERG BY N-(TERT-BUTOXYCARBONYL-ALANYL-PROLYL-PHENYLALANYL)-O-BENZOL HYDROXYLAMINE: FORMATION OF COVALENT ENZYME-INHIBITOR LINKAGE IN THE FORM OF A CARBAMATE DERIVATIVE

1SCN の概要
エントリーDOI10.2210/pdb1scn/pdb
関連するBIRD辞書のPRD_IDPRD_000260
分子名称SUBTILISIN CARLSBERG, N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanyl-N-[(1R)-1-(carboxyamino)-2-phenylethyl]-L-prolinamide, CALCIUM ION, ... (5 entities in total)
機能のキーワードhydrolase-hydrolase inhibitor complex, serine proteinase, hydrolase/hydrolase inhibitor
由来する生物種Bacillus licheniformis
細胞内の位置Secreted: P00780
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計28026.05
構造登録者
Steinmetz, A.C.U.,Demuth, H.-U.,Ringe, D. (登録日: 1994-03-02, 公開日: 1994-08-31, 最終更新日: 2017-11-29)
主引用文献Steinmetz, A.C.,Demuth, H.U.,Ringe, D.
Inactivation of subtilisin Carlsberg by N-((tert-butoxycarbonyl)alanylprolylphenylalanyl)-O-benzolhydroxyl- amine: formation of a covalent enzyme-inhibitor linkage in the form of a carbamate derivative.
Biochemistry, 33:10535-10544, 1994
Cited by
PubMed: 8068694
DOI: 10.1021/bi00200a040
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 1scn
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218853

件を2024-04-24に公開中

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