1OWD
Substituted 2-Naphthamidine inhibitors of urokinase
1OWD の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb1owd/pdb |
関連するPDBエントリー | 1FV9 1OWE 1OWH 1OWI 1OWJ 1OWK |
分子名称 | Urokinase-type plasminogen activator, 6-[AMINO(IMINO)METHYL]-N-[(4R)-4-ETHYL-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLIN-6-YL]-2-NAPHTHAMIDE (3 entities in total) |
機能のキーワード | plasminogen activation, hydrolase, serine protease, glycoprotein, kringle, egf-like domain |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Secreted: P00749 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 27994.96 |
構造登録者 | Wendt, M.D.,Rockway, T.W.,Geyer, A.,McClellan, W.,Weitzberg, M.,Zhao, X.,Mantei, R.,Nienaber, V.L.,Stewart, K.,Klinghofer, V.,Giranda, V.L. (登録日: 2003-03-28, 公開日: 2003-09-30, 最終更新日: 2017-10-11) |
主引用文献 | Wendt, M.D.,Rockway, T.W.,Geyer, A.,McClellan, W.,Weitzberg, M.,Zhao, X.,Mantei, R.,Nienaber, V.L.,Stewart, K.,Klinghofer, V.,Giranda, V.L. Identification of Novel Binding Interactions in the Development of Potent, Selective 2-Naphthamidine Inhibitors of Urokinase. Synthesis, Structural Analysis, and SAR of N-Phenyl Amide 6-Substitution. J.Med.Chem., 47:303-324, 2004 Cited by PubMed: 14711304DOI: 10.1021/jm0300072 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.32 Å) |
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