1O0D
Human Thrombin complexed with a d-Phe-Pro-Arg-type Inhibitor and a C-terminal Hirudin derived exo-site inhibitor
1O0D の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb1o0d/pdb |
関連するPDBエントリー | 1A5G 1NZQ 1PPB |
関連するBIRD辞書のPRD_ID | PRD_000480 |
分子名称 | Thrombin light chain, Thrombin heavy chain, Decapeptide Hirudin Analogue, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | ternary complex; thrombin-active-site inhibitor-exo-site inhibitor, blood clotting-hydrolase inhibitor complex, blood clotting/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) 詳細 |
細胞内の位置 | Secreted, extracellular space: P00734 P00734 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 3 |
化学式量合計 | 35847.90 |
構造登録者 | Lange, U.E.,Bauke, D.,Hornberger, W.,Mack, H.,Seitz, W.,Hoeffken, H.W. (登録日: 2003-02-21, 公開日: 2003-10-14, 最終更新日: 2018-04-04) |
主引用文献 | Lange, U.E.,Bauke, D.,Hornberger, W.,Mack, H.,Seitz, W.,Hoeffken, H.W. D-Phe-Pro-Arg type thrombin inhibitors: unexpected selectivity by modification of the P1 moiety Bioorg.Med.Chem.Lett., 13:2029-2033, 2003 Cited by PubMed: 12781189DOI: 10.1016/S0960-894X(03)00236-1 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.44 Å) |
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