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1FD0

ISOTYPE SELECTIVITY OF THE HUMAN RETINOIC ACID NUCLEAR RECEPTOR HRAR: THE COMPLEX WITH THE RARGAMMA-SELECTIVE RETINOID SR11254

1FD0 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb1fd0/pdb
関連するPDBエントリー1EXA 1EXX 1fcx 1fcy 1fcz 2LBD 3LBD
分子名称RETINOIC ACID RECEPTOR GAMMA-1, 6-[HYDROXYIMINO-(5,5,8,8-TETRAMETHYL-5,6,7,8-TETRAHYDRO-NAPHTALEN-2-YL)-METHYL]-NAPHTALENE-2-CARBOXYLIC ACID, DODECYL-ALPHA-D-MALTOSIDE, ... (4 entities in total)
機能のキーワードisotype selectivity, retinoid ligand complexes, drug design, antiparallel alpha-helical sandwich fold, ch...o hydrogen bond, structural proteomics in europe, spine, structural genomics, gene regulation
由来する生物種Homo sapiens (human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計27447.18
構造登録者
Klaholz, B.P.,Moras, D.,Structural Proteomics in Europe (SPINE) (登録日: 2000-07-19, 公開日: 2002-09-27, 最終更新日: 2023-08-09)
主引用文献Klaholz, B.,Moras, D.
C-H...O hydrogen bonds in the nuclear receptor RARgamma--a potential tool for drug selectivity.
Structure, 10:1197-1204, 2002
Cited by
PubMed: 12220491
DOI: 10.1016/S0969-2126(02)00828-6
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.38 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 1fd0
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226262

件を2024-10-16に公開中

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