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1FCZ

ISOTYPE SELECTIVITY OF THE HUMAN RETINOIC ACID NUCLEAR RECEPTOR HRAR: THE COMPLEX WITH THE PANAGONIST RETINOID BMS181156

1FCZ の概要
エントリーDOI10.2210/pdb1fcz/pdb
関連するPDBエントリー1EXA 1EXX 1fcx 1fcy 1fd0 2LBD 3LBD
分子名称RETINOIC ACID RECEPTOR GAMMA-1, 4-[3-OXO-3-(5,5,8,8-TETRAMETHYL-5,6,7,8-TETRAHYDRO-NAPHTHALEN-2-YL)-PROPENYL]-BENZOIC ACID, DODECYL-ALPHA-D-MALTOSIDE, ... (4 entities in total)
機能のキーワードisotype selectivity, retinoid ligand complexes, drug design, antiparallel alpha-helical sandwich fold, structural proteomics in europe, spine, structural genomics, gene regulation
由来する生物種Homo sapiens (human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計27408.15
構造登録者
Klaholz, B.P.,Mitschler, A.,Moras, D.,Structural Proteomics in Europe (SPINE) (登録日: 2000-07-19, 公開日: 2000-09-11, 最終更新日: 2023-08-09)
主引用文献Klaholz, B.P.,Mitschler, A.,Moras, D.
Structural basis for isotype selectivity of the human retinoic acid nuclear receptor.
J.Mol.Biol., 302:155-170, 2000
Cited by
PubMed: 10964567
DOI: 10.1006/jmbi.2000.4032
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.38 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 1fcz
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219140

件を2024-05-01に公開中

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