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- PDB-6owo: CRYO-EM STRUCTURE OF PHOSPHORYLATED AP-2 CORE BOUND TO NECAP -

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登録情報
データベース: PDB / ID: 6owo
タイトルCRYO-EM STRUCTURE OF PHOSPHORYLATED AP-2 CORE BOUND TO NECAP
要素
  • AP-2 complex subunit alpha-2
  • AP-2 complex subunit beta
  • AP-2 complex subunit mu
  • AP-2 complex subunit sigma
  • Adaptin ear-binding coat-associated protein 2
キーワードENDOCYTOSIS (エンドサイトーシス) / AP2 / NECAP2 PROTEIN / CLATHRIN VESICLE / LIPID-BINDING / ADAPTOR / MEMBRANE (生体膜) / TRANSPORT / PHOSPHORYLATION (リン酸化)
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of vesicle size / cardiac septum development / clathrin adaptor complex / cargo adaptor activity / clathrin vesicle coat / postsynaptic neurotransmitter receptor internalization / AP-2 adaptor complex / positive regulation of protein localization to membrane / clathrin adaptor activity / membrane coat ...regulation of vesicle size / cardiac septum development / clathrin adaptor complex / cargo adaptor activity / clathrin vesicle coat / postsynaptic neurotransmitter receptor internalization / AP-2 adaptor complex / positive regulation of protein localization to membrane / clathrin adaptor activity / membrane coat / coronary vasculature development / positive regulation of synaptic vesicle endocytosis / vesicle budding from membrane / neurotransmitter receptor internalization / signal sequence binding / clathrin coat assembly / clathrin-dependent endocytosis / aorta development / negative regulation of protein localization to plasma membrane / positive regulation of endocytosis / clathrin binding / ventricular septum development / synaptic vesicle endocytosis / positive regulation of receptor internalization / low-density lipoprotein particle receptor binding / regulation of hematopoietic stem cell differentiation / phosphatidylinositol binding / クラスリン / presynapse / vesicle-mediated transport / receptor internalization / negative regulation of neuron death / 分泌 / intracellular protein transport / kinase binding / postsynapse / protein transport / エンドサイトーシス / receptor-mediated endocytosis / kidney development / synaptic vesicle / protein-containing complex assembly / disordered domain specific binding / heart development / ion channel binding / cytoplasmic vesicle / lipid binding / glutamatergic synapse / intracellular membrane-bounded organelle / protein domain specific binding / protein-containing complex binding / protein kinase binding / ミトコンドリア / 細胞膜
AP complex, mu/sigma subunit / AP complex subunit beta / Adaptor complexes medium subunit family / Armadillo-like helical / Clathrin/coatomer adaptor, adaptin-like, N-terminal / Adaptin N terminal region / AP-2 complex subunit mu, N-terminal / Mu2, C-terminal domain / AP-2 complex subunit mu, C-terminal superfamily / Clathrin adaptor complex small chain ...AP complex, mu/sigma subunit / AP complex subunit beta / Adaptor complexes medium subunit family / Armadillo-like helical / Clathrin/coatomer adaptor, adaptin-like, N-terminal / Adaptin N terminal region / AP-2 complex subunit mu, N-terminal / Mu2, C-terminal domain / AP-2 complex subunit mu, C-terminal superfamily / Clathrin adaptor complex small chain / Mu homology domain / Coatomer/calthrin adaptor appendage, C-terminal subdomain / Clathrin adaptor, alpha/beta/gamma-adaptin, appendage, Ig-like subdomain / AP-2 complex subunit sigma / Clathrin adaptor, alpha-adaptin, appendage, C-terminal subdomain / アルマジロ / Clathrin adaptor complex, small chain / PH-like domain superfamily / Longin-like domain superfamily / Protein of unknown function (DUF1681) / Clathrin adaptor, appendage, Ig-like subdomain superfamily / Clathrin adaptor, mu subunit, conserved site / Adaptor protein complex AP-2, alpha subunit / Adaptor protein complex, sigma subunit / AP-1/2/4 complex subunit beta / Armadillo-type fold / Beta-adaptin appendage, C-terminal subdomain / Clathrin adaptor, mu subunit / Clathrin adaptor, beta-adaptin, appendage, Ig-like subdomain / NECAP, PHear domain / TBP domain superfamily / Beta-Lactamase - #60 / Mu homology domain, subdomain B / Leucine-rich Repeat Variant / Leucine-rich Repeat Variant / Β-ラクタマーゼ / Αソレノイド / Immunoglobulin-like / サンドイッチ / 2-Layer Sandwich / Mainly Beta / Mainly Alpha / Alpha Beta
AP-2 complex subunit beta / Adaptin ear-binding coat-associated protein 2 / AP-2 complex subunit mu / AP-2 complex subunit sigma / AP-2 complex subunit alpha-2
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å
データ登録者Partlow, E.A. / Baker, R.W. / Beacham, G.M. / Chappie, J.S. / Leschziner, A.E. / Hollopeter, G.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01 GM127548-01A1 米国
引用ジャーナル: Elife / : 2019
タイトル: A structural mechanism for phosphorylation-dependent inactivation of the AP2 complex.
著者: Edward A Partlow / Richard W Baker / Gwendolyn M Beacham / Joshua S Chappie / Andres E Leschziner / Gunther Hollopeter /
要旨: Endocytosis of transmembrane proteins is orchestrated by the AP2 clathrin adaptor complex. AP2 dwells in a closed, inactive state in the cytosol, but adopts an open, active conformation on the plasma ...Endocytosis of transmembrane proteins is orchestrated by the AP2 clathrin adaptor complex. AP2 dwells in a closed, inactive state in the cytosol, but adopts an open, active conformation on the plasma membrane. Membrane-activated complexes are also phosphorylated, but the significance of this mark is debated. We recently proposed that NECAP negatively regulates AP2 by binding open and phosphorylated complexes (Beacham et al., 2018). Here, we report high-resolution cryo-EM structures of NECAP bound to phosphorylated AP2. The site of AP2 phosphorylation is directly coordinated by residues of the NECAP PHear domain that are predicted from genetic screens in . Using membrane mimetics to generate conformationally open AP2, we find that a second domain of NECAP binds these complexes and cryo-EM reveals both domains of NECAP engaging closed, inactive AP2. Assays in vitro and in vivo confirm these domains cooperate to inactivate AP2. We propose that phosphorylation marks adaptors for inactivation.
構造検証レポート
簡易版詳細版構造検証レポートについて
履歴
登録2019年5月10日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年9月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年1月8日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-20215
  • UCSF Chimeraによる作画
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構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

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集合体

登録構造単位
A: AP-2 complex subunit alpha-2
B: AP-2 complex subunit beta
M: AP-2 complex subunit mu
S: AP-2 complex subunit sigma
N: Adaptin ear-binding coat-associated protein 2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)232,0855
ポリマ-232,0855
非ポリマー00
0
1


タイプ名称対称操作
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質 AP-2 complex subunit alpha-2


分子量: 69656.297 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Ap2a2, Adtab / プラスミド: PACYC_DUET / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P17427*PLUS
#2: タンパク質 AP-2 complex subunit beta / AP105B / Adaptor protein complex AP-2 subunit beta / Adaptor-related protein complex 2 subunit beta ...AP105B / Adaptor protein complex AP-2 subunit beta / Adaptor-related protein complex 2 subunit beta / Beta-2-adaptin / Beta-adaptin / Clathrin assembly protein complex 2 beta large chain / Plasma membrane adaptor HA2/AP2 adaptin beta subunit


分子量: 66953.195 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Ap2b1, Clapb1 / プラスミド: PET_DUET / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9DBG3
#3: タンパク質 AP-2 complex subunit mu / AP-2 mu chain / Adaptor protein complex AP-2 subunit mu / Adaptor-related protein complex 2 subunit ...AP-2 mu chain / Adaptor protein complex AP-2 subunit mu / Adaptor-related protein complex 2 subunit mu / Clathrin assembly protein complex 2 mu medium chain / Clathrin coat assembly protein AP50 / Clathrin coat-associated protein AP50 / Mu2-adaptin / Plasma membrane adaptor AP-2 50 kDa protein


分子量: 49806.621 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Ap2m1, Clapm1 / プラスミド: PET_DUET / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P84091
#4: タンパク質 AP-2 complex subunit sigma / Adaptor protein complex AP-2 subunit sigma / Adaptor-related protein complex 2 subunit sigma / ...Adaptor protein complex AP-2 subunit sigma / Adaptor-related protein complex 2 subunit sigma / Clathrin assembly protein 2 sigma small chain / Clathrin coat assembly protein AP17 / Clathrin coat-associated protein AP17 / Plasma membrane adaptor AP-2 17 kDa protein / Sigma-adaptin 3b / Sigma2-adaptin


分子量: 17038.688 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Ap2s1, Ap17, Claps2 / プラスミド: PACYC_DUET / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P62744
#5: タンパク質 Adaptin ear-binding coat-associated protein 2 / NECAP endocytosis-associated protein 2 / NECAP-2


分子量: 28629.941 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Necap2 / プラスミド: PET-21B / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9D1J1

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: PHOSPHORYLATED AP2-NECAP CO-COMPLEX / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#5 / 由来: MULTIPLE SOURCES
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Mus musculus (ハツカネズミ)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli (大腸菌) / : BL21(DE3)
緩衝液pH: 8
試料濃度: 1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持詳細: GLOW DISCHARGE / グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: UltrAuFoil
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277.15 K
詳細: 4 UL OF SAMPLE/GRID WAS BLOTTED FOR 4 SECONDS AND PLUNGE FROZEN IN LIQUID-NITROGEN COOLED ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TALOS ARCTICA
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 倍率(公称値): 36000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 600 nm / Cs: 2.7 mm
試料ホルダ冷却剤: NITROGEN
撮影電子線照射量: 1 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
実像数: 944

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解析

EMソフトウェア
ID名称カテゴリImage processing-ID
1Leginon画像取得1
3CTFFINDCTF補正1
4GctfCTF補正1
5RELIONCTF補正1
8UCSF Chimeraモデルフィッティング1
10RELION初期オイラー角割当1
11RELION最終オイラー角割当1
13RELION3次元再構成1
18RELION分類2
19RELION3次元再構成2
20Rosettaモデル精密化1
画像処理
IDImage recording-ID
11
21
CTF補正
ID画像処理-IDタイプ
11PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
22PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
対称性
IDImage processing-ID登録情報-ID点対称性
116OWOC1 (非対称)
226OWOC1 (非対称)
3次元再構成
ID解像度 (Å)分解能の算出法粒子像の数Image processing-ID登録情報-ID対称性のタイプ
13.2FSC 0.143 CUT-OFF7157116OWOPOINT
23.2FSC 0.143 CUT-OFF7157126OWOPOINT
原子モデル構築B value: 63 / プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL / Target criteria: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: STARTING MODEL WAS GENERATED BY DOCKING PDB ENTRIES 2VGL AND 1TQZ INTO CRYO-EM DENSITY AND MANUALLY EDITING SEQUENCE AND STRUCTURAl CHANGES. MODEL REFINEMENT WAS PERFORMED USING ROSETTA AND ...詳細: STARTING MODEL WAS GENERATED BY DOCKING PDB ENTRIES 2VGL AND 1TQZ INTO CRYO-EM DENSITY AND MANUALLY EDITING SEQUENCE AND STRUCTURAl CHANGES. MODEL REFINEMENT WAS PERFORMED USING ROSETTA AND PHENIX.REAL_SPACE_REFINE
原子モデル構築
IDPDB-ID3D fitting-ID
12VGL1
21TQZ1
精密化最高解像度: 3.2 Å

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万見について

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お知らせ

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2020年8月12日: New: 新型コロナ情報

New: 新型コロナ情報

  • 新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: New: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語"EMD-"は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:PDBeのEMDBサイト / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。詳細は下記のリンクをご覧ください。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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2017年6月16日: Omokage検索で絞り込み

Omokage検索で絞り込み

  • Omokage検索の結果をキーワードとデータベースの種類で絞り込むことができるようになりました。

関連情報:Omokage検索

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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