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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6m4w | ||||||
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タイトル | Crystal structure of MBP fused split FKBP-FRB T2098L mutant in complex with rapamycin | ||||||
要素 |
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キーワード | ISOMERASE (異性化酵素) / Rapamycin (ラパマイシン) / complex / kinase (キナーゼ) | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 RNA polymerase III type 2 promoter sequence-specific DNA binding / positive regulation of cytoplasmic translational initiation / RNA polymerase III type 1 promoter sequence-specific DNA binding / positive regulation of pentose-phosphate shunt / T-helper 1 cell lineage commitment / regulation of locomotor rhythm / positive regulation of wound healing, spreading of epidermal cells / cellular response to leucine starvation / TFIIIC-class transcription factor complex binding / TORC2 complex ...RNA polymerase III type 2 promoter sequence-specific DNA binding / positive regulation of cytoplasmic translational initiation / RNA polymerase III type 1 promoter sequence-specific DNA binding / positive regulation of pentose-phosphate shunt / T-helper 1 cell lineage commitment / regulation of locomotor rhythm / positive regulation of wound healing, spreading of epidermal cells / cellular response to leucine starvation / TFIIIC-class transcription factor complex binding / TORC2 complex / regulation of membrane permeability / heart valve morphogenesis / negative regulation of lysosome organization / macrolide binding / RNA polymerase III type 3 promoter sequence-specific DNA binding / TORC1 complex / positive regulation of transcription of nucleolar large rRNA by RNA polymerase I / calcineurin-NFAT signaling cascade / activin receptor binding / cytoplasmic side of membrane / regulation of autophagosome assembly / TORC1 signaling / voluntary musculoskeletal movement / regulation of osteoclast differentiation / positive regulation of keratinocyte migration / transforming growth factor beta receptor binding / TGFBR1 LBD Mutants in Cancer / cellular response to L-leucine / signaling receptor inhibitor activity / MTOR signalling / Amino acids regulate mTORC1 / cellular response to nutrient / type I transforming growth factor beta receptor binding / energy reserve metabolic process / Energy dependent regulation of mTOR by LKB1-AMPK / nucleus localization / negative regulation of activin receptor signaling pathway / ruffle organization / heart trabecula formation / negative regulation of cell size / cellular response to osmotic stress / terminal cisterna / ryanodine receptor complex / I-SMAD binding / regulation of amyloid precursor protein catabolic process / anoikis / cardiac muscle cell development / negative regulation of protein localization to nucleus / positive regulation of transcription by RNA polymerase III / protein maturation by protein folding / regulation of myelination / negative regulation of calcineurin-NFAT signaling cascade / 'de novo' protein folding / ventricular cardiac muscle tissue morphogenesis / オートファジー / regulation of cell size / negative regulation of macroautophagy / lysosome organization / negative regulation of phosphoprotein phosphatase activity / positive regulation of oligodendrocyte differentiation / FK506 binding / detection of maltose stimulus / positive regulation of actin filament polymerization / maltose binding / maltose transport complex / maltose transport / positive regulation of myotube differentiation / maltodextrin transmembrane transport / behavioral response to pain / MTOR / oligodendrocyte differentiation / mTORC1-mediated signalling / TGF-beta receptor signaling activates SMADs / Constitutive Signaling by AKT1 E17K in Cancer / germ cell development / cellular response to nutrient levels / CD28 dependent PI3K/Akt signaling / positive regulation of translational initiation / positive regulation of phosphoprotein phosphatase activity / neuronal action potential / Calcineurin activates NFAT / carbohydrate transmembrane transporter activity / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex, substrate-binding subunit-containing / HSF1-dependent transactivation / carbohydrate transport / regulation of macroautophagy / positive regulation of epithelial to mesenchymal transition / 細胞内膜系 / regulation of immune response / 'de novo' pyrimidine nucleobase biosynthetic process / response to amino acid / protein peptidyl-prolyl isomerization / supramolecular fiber organization / positive regulation of lamellipodium assembly / phagocytic vesicle / positive regulation of lipid biosynthetic process / regulation of cellular response to heat / heart morphogenesis / regulation of ryanodine-sensitive calcium-release channel activity / cardiac muscle contraction 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli K-12 (大腸菌) Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.11 Å | ||||||
データ登録者 | Kikuchi, M. / Wu, D. / Inoue, T. / Umehara, T. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat.Methods / 年: 2020 タイトル: Rational design and implementation of a chemically inducible heterotrimerization system. 著者: Wu, H.D. / Kikuchi, M. / Dagliyan, O. / Aragaki, A.K. / Nakamura, H. / Dokholyan, N.V. / Umehara, T. / Inoue, T. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6m4w.cif.gz | 346.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6m4w.ent.gz | 280.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6m4w.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/m4/6m4w ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/m4/6m4w | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 , 3種, 9分子 ABCDEFGHI
#1: タンパク質 | 分子量: 44074.879 Da / 分子数: 3 / 変異: D-288A, K-287A, E-198A, N-197A, K-131A / 由来タイプ: 組換発現 詳細: This entity is chimeric. Organism is Homo sapiens and Eschrichia coli. 由来: (組換発現) Escherichia coli K-12 (大腸菌), (組換発現) Homo sapiens (ヒト) 株: K-12 / 遺伝子: malE, b4034, JW3994, FKBP1A, FKBP1, FKBP12 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: P0AEX9, UniProt: P62942, プロリルイソメラーゼ #2: タンパク質 | 分子量: 8486.715 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: FKBP1A, FKBP1, FKBP12 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P62942, プロリルイソメラーゼ #3: タンパク質 | 分子量: 11447.091 Da / 分子数: 3 / 変異: T2098L / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MTOR / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: P42345, non-specific serine/threonine protein kinase |
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-糖 , 1種, 3分子
#4: 多糖 |
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-非ポリマー , 3種, 195分子
#5: 化合物 | #6: 化合物 | ChemComp-GOL / | #7: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.95 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.3 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 100 mM Tris-HCl buffer (pH 7.0), 200 mM calcium acetate and 20% (w/v) PEG 3000 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL26B2 / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: RAYONIX MX225-HS / 検出器: CCD / 日付: 2019年12月10日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.11→48.6 Å / Num. obs: 42250 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 14.8 % / CC1/2: 0.992 / Net I/σ(I): 9.5 |
反射 シェル | 解像度: 3.11→3.23 Å / Num. unique obs: 4337 / CC1/2: 0.522 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1FAP 解像度: 3.11→48.65 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.915 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.88 / SU B: 27.493 / SU ML: 0.45 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.517 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT SF FILE CONTAINS FRIEDEL PAIRS UNDER I/F_MINUS AND I/F_PLUS COLUMNS.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 70.304 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 3.11→48.65 Å
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拘束条件 |
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